creato da Roberto Borghetto
paziente con siringomielia
Questo mio sito personale vuole essere sia una finestra dalla quale mostrare la mia particolare patologia, che vivo da oltre vent'anni, un moto per contattare altre persone come me e condividere riflessioni, conoscenze ed emozioni.
Tutto in maniera amichevole e informale. Visitando il mio sito, spero abbiate anche consigli o anche critiche, da propormi. Risponderò a tutti e semple, con quello che semplicemente conosco per le mie esperienze da paziente.
Grazie e benvenuti a tutti, pazienti e familiari.
AISMAC’Associazione Italiana, delle persone affette da Malformazione di Chiari e/o da Siringomielia. Un sito molto utile e ben fatto.
AIM L’impegno di A.I.M. Rare, offre la possibilità di scambiare le proprie esperienze con famiglie residenti in luoghi diversi,.
RETE MALATTIE RAREL’Associazione opera, in attività di volontariato, principalmente a favore di soggetti affetti da malattie rare.
AIMA-CHILDL'Ass.Italiana Malformazione di Chiari Child: associazione di pazienti affetti da Malformazione di Chiari e ad essa correlata,